Una familia de una niña de 9 años que padece una patología neuromotriz congénita presentó una acción de amparo el pasado 4 de junio en la Justicia Federal de Rosario para que la Obra Social del Personal del Jockey Club de Rosario (OSPJCR) le reconozca la totalidad de una órtesis ultraliviana que la pequeña necesita para poder desarrollar su vida, pese a esa discapacidad motriz que presenta.
La pequeña de llama Angelina y vive en la localidad de Acebal. Según precisó su representante legal, Luciano Luppi, a La Capital, el amparo contra la obra social fue presentado en los Tribunales Federales de Entre Ríos al 400 ya que las órtesis especiales que necesita la pequeña "le lastiman los pies y no les sirven".
"La obra social nos sugirió un lugar en Rosario, pero esas mismas no funcionaron pese a las correcciones que le hicieron, por eso presentamos un amparo para que puedan cubrirle esas órtesis para sus pies en una ortepedia de Luján (provincia de Buenos Aires), que son las únicas que a la nena le da buenos resultados y, además, son las que solicitó su médica tratante", argumentó Luppi.
A partir de esta situación, el pasado 26 de marzo presentaron una acción de amparo en el fuero Federal de Rosario y la jueza interviniente ordenó que corrijan esas prótesis especiales.
Sin embargo, Yamila, la mamá de Angelina, aseguró: "Las órtesis que Angelina necesita las realiza una persona con experiencia y práctica en neuroortopedia. Esa especialidad esta registrada en el Saneo (Sociedad Argentina de Neuro Ortopedia) y toda la formación en tecnología Dafo (Ortesis de Sistema Dinámico Ultraliviano por sus siglas en inglés) debe ser reespaldada por el Ministerio y el Saneo".
En ese sentido, Yamila sostuvo: "Acá en Rosario nos dicen que las ortopedias hacer ese tipo de elementos, pero hasta ahora no hemos encontrado un lugar que las haga y que no le lastime los pies, por eso hace 6 años se las hace en Luján (Buenos Aires)".
Es por eso que Luppi cuestionó el accionar de las obra sociales: "Niegan los pedidos, dilatan la cuestión y nunca terminan de autorizar las prestaciones porque suelen ser costosas".
Entre el 2020 en plena pandemia, cuando Angelina tuvo inconvenientes en la cobertura de su rehabilitación que realiza en Rosario y los albores del 2021, la doctora que la atiende solicitó un bipedestador para que pueda descargar peso y alinear esqueleto y músculos.
"Ese trámite se resolvió en mayo de este año y aún no llegó porque nos dicen que es importado", cuestionaron para agregar que "hubo que pelearla una vez más porque nos decían que no éramos afiliados al grupo familiar, sabiendo que el padre de Angelina está registrado en esa obra social".
En rigor, detallaron que Angelina necesita. "Un bipedestador para poder pararse 2 horas diarias y hacer descarga de peso y alineación del esqueleto y los musculos; un par de órtesis Dafo que, aunque el mercado de Rosario diga que las hace muestran en la práctica no tener formación específica en neuroortopedia y certificación Dafo, y tras haber tenido malas experiencias desde hace 6 años las hacemos en Luján; y una silla de ruedas motorizada pedida por Angelina para salir a la vida de una niña de 9 años sin depender de alguien que la lleve, y poder hacer uso y desarrollo de su propia independencia".
Es por eso que lanzaron una campaña en las redes sociales para que Angelina pueda obtener los elementos ortopédicos que necesita para poder vivir dentro de sus posibilidades. Hoy cursa 4º grado en una escuela de Acebal y tiene proyectos de vida como todo niño.
"Están incumpliendo los derechos de inserción y accesos de las personas con discapacidad y el cumplimiento de la ley Nº 24.901 entre otras. Los Derechos del niño que priman sobre cualquier excusa", sentenciaron sus padres.
"La suerte de Angelina depende de una toma de conciencia por parte de la magistrada en hacer uso de su poder y en forma justa. Le suplico tome una medida ejemplar que le retribuya a Angelina tantos meses de espera, de momentos injustos y que le dé el carácter de urgencia que esta causa requiere", concluyeron.