Todos por Nico: la historia del nene rosarino llegó a Olga y se ilusionan con costear el tratamiento

“Andá buscándome la data de Todos por Nico”, dijo Miguel Granados desde el Monumento a la Bandera donde este lunes Olga hizo un especial sobre Rosario, con la presencia de más de 30 mil personas y unas 100 mil personas en el vivo de YouTube. Del otro lado de la pantalla Pamela Pérez Gallón, mamá de Nicolás Fortuna, el niño rosarino de 8 años que pelea contra un neuroblastoma detectado en 2020, no pudo contener la emoción.

Fueron cientos de mensajes que la familia y allegados de Nico hacia Olga y Migue Granados. También algunos contactos con los músicos que fueron convocados por el canal de streaming. El grupo que sigue de cerca el tratamiento del niño de 8 años se movió como un alud de solidaridad y logró su cometido. “Lo están nombrando”, escribieron en uno de los grupos que organiza eventos para recaudar los 150 mil dólares que necesita Nico para viajar a Estados Unidos, en busca de un tratamiento que para que el sistema inmune del chico responda de la mejor manera ante la enfermedad.

Rifas y sorteos, bingos, campañas de difusión en clubes y el centro rosarino, miles de mensajes a influencers para pedir difundir la causa, feria de libros usados, decenas de notas periodísticas y la llegada a medios de Buenos Aires, como la entrevista que tuvieron en Canal 9 donde logró una gran recaudación en pocas horas. Pero llegar a Olga y Migue Granados y su equipo fue mucho más. Difundieron el alias para donar que es "CINTO.ATRIO.CELTA". "Nico es de Rosario tuvo cáncer y necesita continuar su tratamiento. Necesita juntar 150 mil dólares para ir a Estados Unidos", recordó el conductor rosarino.

Hasta el 15 de junio, la campaña Todos por Nico para llegar a Estados Unidos estaba a pasos de lograr el 50% de lo recaudado. “La unión hace a la fuerza, las campañas de Nico fueron así”, agradeció Pamela a todos la que acompañan a la familia en pos de la salud del niño.

Además de ilusionarse con las posibles donaciones que lleguen a través del canal de streaming, la familia recordó que este lunes feriado estarán de 14 a 18 en la zona de los silos Davis, en inmediaciones del cartel de "Rosario", con una feria del libro improvisada para seguir juntando fondos. "Habrá mucha variedad de géneros, para adultos y chicos. Y Nico venderá pulseras hechas por él y yuyitos como burrito y cedrón", señalaron.

Todos por Nico: un tratamiento en Estados Unidos puede ayudarlo

“Si Nico tiene otro tratamiento por hacer y existiese en el mundo, hay que lucharlo para que lo haga”, dijo la pediatra Andrea Schifino y retumba en la cabeza de Pamela y Luciano, los papás de Nicolás Fortuna, el niño rosarino de 8 años que pasó el 80% de su vida en un hospital afectado por un neuroblastoma, un tipo de cáncer desarrollado en las células nerviosas neuroblastos. A partir de esa frase, los padres reactivaron el "Todos por Nico" y decidieron planificar un tratamiento en Estados Unidos para que el sistema inmune de Nico responda de la mejor manera. Una tarea que no se presenta accesible debido a que necesitan un presupuesto de 150 mil dólares.

A los 3 años, Nicolás Fortuna fue diagnosticado con neuroblastoma. Era marzo del 2020 y ya se había declarado la pandemia por coronavirus. Pamela y Luciano, desde su casa de zona sur, iniciaron un sin fin de visitas al médico y un tratamiento que aún hoy continúa.

La Capital relató en marzo pasado cómo ambos pusieron el grito en el cielo cuando el gobierno nacional y la prepaga dejaban desamparados al niño al desentenderse de los ciclos de inmunoterapia que afrontaba. En aquella oportunidad era la cuarta etapa. Para la última semana de mayo, Nico comenzó su quinto y último ciclo en la Unidad de Terapia Intensiva del Sanatorio de Niños de Rosario.

En medio del tratamiento, Pamela y Luciano se anoticiaron de un tratamiento no invasivo de tres años de duración en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, de Nueva York, Estados Unidos, que tiene un costo de 150 mil dólares. El objetivo es que en 45 días Nico esté en esa ciudad para iniciar este tratamiento, el cual presupone menos efectos secundarios o adversos y reforzar sus defensas.

Un costoso tratamiento

La familia de Nico se enteró de este ensayo abierto, similar a las inyecciones de insulinas, y rápidamente se pusieron en contacto con los médicos en Nueva York. Para sorpresa de Pamela y Nicolás se encontraron con una médica peruana, Fiorella Iglesias, con la cual, llamada mediante y un español que ayudó a entender los proceso, se interiorizaron en el tratamiento. El único requisito es que Nico mantenga la condición de remisión del neuroblastoma, uno de los cánceres más violentos para quienes lo padecen.

El objetivo es “enseñarle al cuerpo que, si surge alguna célula del neuroblastoma, la ataque. Van contra la proteína que tiene el neuroblastoma”, explica con claridad Pamela. Se trata de vacunas subcutáneas, no invasivas en comparación de los tratamientos que afrontó Nico en los últimos cinco años, y se complementan con una medicación para elevar el nivel del sistema inmune.

El tratamiento cuesta 150 mil dólares, entre las inyecciones, medicación y una resonancia magnética cerebral sin anestesia. Tiene una duración de tres años y Nico debe viajar a Nueva York. Dentro del presupuesto está contabilizada la estadía -por medio de la Casa Ronald Mc Donald’s-, pero no los gastos de traslado, es decir, el pasaje de avión, valuados a fines de mayo por encima de $1.200.000 por Aerolíneas Argentina.

Ante esto, los padres de Nico volvieron a darle cuerda a la rueda de la solidaridad y lanzaron campañas de donación, impulsan la venta de chipá para costear los gastos y pedidos de difusión. Pamela y Luciano, además, gestionan un grupo de Whatsapp donde comunican el día a día de Nico, donde proyectan una rifa para recaudar, cuentan los detalles y reciben el amor de sus amigos y allegados. Todos los días, en @todosxnico2022, dan detalles del avance de la campaña y de la recaudación conseguida. Y es en esa cuenta donde los padre de Nico dan todos los detalles para quienes quieran ayudarlos.

En caso de acceder al tratamiento, Nico Fortuna deberá viajar y permanecer dos meses en Estados Unidos. La familia definió que sea Luciano quien lo acompañe. Luego, el cronograma se extiende y deberá regresar al menos seis veces más a Estados Unidos. “Vamos a tocar todas las puertas que podamos”, concluyó Pamela.

La historia de Nico contra el cáncer

En marzo de 2020 los médicos encontraron un tumor maligno en las glándulas suprarrenales de Nicolás Fortuna. Ese tumor disparó células cancerígenas por todo su cuerpo, lo que derivó en el diagnóstico de neuroblastoma grado 4, un enfermedad muy agresiva que se origina en las células nerviosas inmaduras.

El chiquito fue sometido a múltiples tratamientos y su última chance era probar con una droga que se aplica únicamente en Barcelona y es sumamente costosa. Por eso sus papás habían lanzado a una cruzada solidaria para juntar el dinero y viajar a España.

“Nicolás venía muy bien con todos los tratamientos”, contó Luciano a La Capital. Lo primero fue una cirugía, que se hizo en el Sanatorio de Niños, para extirpar el tumor. Los sucesivos controles mostraron que las células malignas se habían expandido y hubo que someter a Nicolás a quimioterapia para “limpiar” la médula. Tras ello vino un autotrasplante que se realizó, también exitosamente, en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela.

Más adelante, Nicolás necesitó sesiones de rayos y por último un tratamiento que fortalecería su sistema inmunológico que se realiza en el Hospital Austral de Buenos Aires. Allí viajó Nicolás con sus papás para aplicarse esa terapia.

“En diciembre de 2021 le hicieron los estudios de control y Nicolás estaba perfecto. Pero tres meses después los resultados mostraron que estaba todo tomado y con la médula afectada”, relató Luciano a este medio en 2022.

En 2023 realizaron el tratamiento en Barcelona y luego regresaron a Rosario, donde siguieron los controles pertinentes. En noviembre de 2024, Nico fue noticia por ser le primer paciente al que se permitía seguir su tratamiento junto a su perra Nikita, una salchicha que custodia al niño dentro y fuera del sanatorio.

A fines de 2024 Pamela, Luciano y toda la familia se encontraron con el escollo de la burocracia de la salud y aun así lograron sortearlo. Ahora esperan por el ansiado tratamiento en Estados Unidos. Mientras tanto, su hijo sigue luchando contra el cáncer.