“Estos días no dormía nada porque estoy pensando qué más hacer. La gente colabora, pero se terminan las manos”, sostuvo Pamela dejando entrever el desgaste para alcanzar los 150 mil dólares. En el momento en el que se difundió el alias, ingresaron 7 millones de pesos a la cuenta, cifra que esperan que siga creciendo con el correr de las horas y confiando en la solidaridad de los argentinos, y por supuesto los rosarinos, que tanto los han acompañado.
“Todos ayudaron para llegar a Soñé Que Volaba. Le llegó por todos lados. No lo esperábamos”, agregó visiblemente emocionada. Pamela contó que desde el San José, escuela a la que asiste Nico, le insistieron a Granados, exalumno, para que colabore. También los músicos y el periodista local invitado, Andrés Cánepa, tenían la información.
Previo al mensaje, Migue había anunciado que iba a dar la información. “Andá buscándome la data de Todos por Nico”, le dijo a la producción. A partir de allí explotó el celular de Pamela. “Me acosté a las cinco de la mañana armando los libros para la feria para seguir juntando fondos y me empezó a sonar el celular. No entendía nada”, reconoció aún sorprendida.
Pero llegar a Olga y Migue Granados y su equipo fue mucho más. Difundieron el alias para donar que es "CINTO.ATRIO.CELTA". "Nico es de Rosario tuvo cáncer y necesita continuar su tratamiento. Necesita juntar 150 mil dólares para ir a Estados Unidos", recordó el conductor rosarino.
En este momento, no sólo se ilusionan con las posibles donaciones que lleguen a través del canal de streaming, sino que también estuvieron este lunes feriado en la zona de los silos Davis, en inmediaciones del cartel de "Rosario", con una feria del libro improvisada para seguir juntando fondos. "Hubo mucha variedad de géneros, para adultos y chicos. Y Nico vendió pulseras hechas por él y yuyitos como burrito y cedrón", señalaron.
Todos por Nico: un tratamiento en Estados Unidos puede ayudarlo
“Si Nico tiene otro tratamiento por hacer y existiese en el mundo, hay que lucharlo para que lo haga”, dijo la pediatra Andrea Schifino y retumba en la cabeza de Pamela y Luciano, los papás de Nicolás Fortuna, el niño rosarino de 8 años que pasó el 80% de su vida en un hospital afectado por un neuroblastoma, un tipo de cáncer desarrollado en las células nerviosas neuroblastos. A partir de esa frase, los padres reactivaron el "Todos por Nico" y decidieron planificar un tratamiento en Estados Unidos para que el sistema inmune de Nico responda de la mejor manera. Una tarea que no se presenta accesible debido a que necesitan un presupuesto de 150 mil dólares.
A los 3 años, Nicolás Fortuna fue diagnosticado con neuroblastoma. Era marzo del 2020 y ya se había declarado la pandemia por coronavirus. Pamela y Luciano, desde su casa de zona sur, iniciaron un sin fin de visitas al médico y un tratamiento que aún hoy continúa.
La Capital relató en marzo pasado cómo ambos pusieron el grito en el cielo cuando el gobierno nacional y la prepaga dejaban desamparados al niño al desentenderse de los ciclos de inmunoterapia que afrontaba. En aquella oportunidad era la cuarta etapa. Para la última semana de mayo, Nico comenzó su quinto y último ciclo en la Unidad de Terapia Intensiva del Sanatorio de Niños de Rosario.
En medio del tratamiento, Pamela y Luciano se anoticiaron de un tratamiento no invasivo de tres años de duración en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, de Nueva York, Estados Unidos, que tiene un costo de 150 mil dólares. El objetivo es que en 45 días Nico esté en esa ciudad para iniciar este tratamiento, el cual presupone menos efectos secundarios o adversos y reforzar sus defensas.
Un costoso tratamiento
La familia de Nico se enteró de este ensayo abierto, similar a las inyecciones de insulinas, y rápidamente se pusieron en contacto con los médicos en Nueva York. Para sorpresa de Pamela y Nicolás se encontraron con una médica peruana, Fiorella Iglesias, con la cual, llamada mediante y un español que ayudó a entender los proceso, se interiorizaron en el tratamiento. El único requisito es que Nico mantenga la condición de remisión del neuroblastoma, uno de los cánceres más violentos para quienes lo padecen.
El objetivo es “enseñarle al cuerpo que, si surge alguna célula del neuroblastoma, la ataque. Van contra la proteína que tiene el neuroblastoma”, explica con claridad Pamela. Se trata de vacunas subcutáneas, no invasivas en comparación de los tratamientos que afrontó Nico en los últimos cinco años, y se complementan con una medicación para elevar el nivel del sistema inmune.
El tratamiento cuesta 150 mil dólares, entre las inyecciones, medicación y una resonancia magnética cerebral sin anestesia. Tiene una duración de tres años y Nico debe viajar a Nueva York. Dentro del presupuesto está contabilizada la estadía -por medio de la Casa Ronald Mc Donald’s-, pero no los gastos de traslado, es decir, el pasaje de avión, valuados a fines de mayo por encima de $1.200.000 por Aerolíneas Argentina.
Ante esto, los padres de Nico volvieron a darle cuerda a la rueda de la solidaridad y lanzaron campañas de donación, impulsan la venta de chipá para costear los gastos y pedidos de difusión. Pamela y Luciano, además, gestionan un grupo de Whatsapp donde comunican el día a día de Nico, donde proyectan una rifa para recaudar, cuentan los detalles y reciben el amor de sus amigos y allegados. Todos los días, en @todosxnico2022, dan detalles del avance de la campaña y de la recaudación conseguida. Y es en esa cuenta donde los padre de Nico dan todos los detalles para quienes quieran ayudarlos.
En caso de acceder al tratamiento, Nico Fortuna deberá viajar y permanecer dos meses en Estados Unidos. La familia definió que sea Luciano quien lo acompañe. Luego, el cronograma se extiende y deberá regresar al menos seis veces más a Estados Unidos. “Vamos a tocar todas las puertas que podamos”, concluyó Pamela.
La historia de Nico contra el cáncer
En marzo de 2020 los médicos encontraron un tumor maligno en las glándulas suprarrenales de Nicolás Fortuna. Ese tumor disparó células cancerígenas por todo su cuerpo, lo que derivó en el diagnóstico de neuroblastoma grado 4, un enfermedad muy agresiva que se origina en las células nerviosas inmaduras.
El chiquito fue sometido a múltiples tratamientos y su última chance era probar con una droga que se aplica únicamente en Barcelona y es sumamente costosa. Por eso sus papás habían lanzado a una cruzada solidaria para juntar el dinero y viajar a España.
“Nicolás venía muy bien con todos los tratamientos”, contó Luciano a La Capital. Lo primero fue una cirugía, que se hizo en el Sanatorio de Niños, para extirpar el tumor. Los sucesivos controles mostraron que las células malignas se habían expandido y hubo que someter a Nicolás a quimioterapia para “limpiar” la médula. Tras ello vino un autotrasplante que se realizó, también exitosamente, en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela.
Más adelante, Nicolás necesitó sesiones de rayos y por último un tratamiento que fortalecería su sistema inmunológico que se realiza en el Hospital Austral de Buenos Aires. Allí viajó Nicolás con sus papás para aplicarse esa terapia.
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“En diciembre de 2021 le hicieron los estudios de control y Nicolás estaba perfecto. Pero tres meses después los resultados mostraron que estaba todo tomado y con la médula afectada”, relató Luciano a este medio en 2022.
En 2023 realizaron el tratamiento en Barcelona y luego regresaron a Rosario, donde siguieron los controles pertinentes. En noviembre de 2024, Nico fue noticia por ser le primer paciente al que se permitía seguir su tratamiento junto a su perra Nikita, una salchicha que custodia al niño dentro y fuera del sanatorio.
A fines de 2024 Pamela, Luciano y toda la familia se encontraron con el escollo de la burocracia de la salud y aun así lograron sortearlo. Ahora esperan por el ansiado tratamiento en Estados Unidos. Mientras tanto, su hijo sigue luchando contra el cáncer.
