La droga de Genzyme gana presencia a escala mundial

El diario estadounidense The Wall Street Journal anticipó hace un mes y medio que el medicamento Alemtuzumab-Lemtrada, producido por el laboratorio internacional Sanofi-Genzyme, iba a ser aprobado por la Anmat argentina.

   Lemtrada 12 miligramos tiene una dosificación y administración de dos cursos anuales. El primer curso de tratamiento se administra a través de infusión intravenosa en cinco días consecutivos, y el segundo en tres días, 12 meses más tarde.

   “Estamos muy contentos por el apoyo mundial continuo a Lemtrada,” dijo el presidente y CEO de Genzyme, David Meeker. “Estamos lanzando el tratamiento en más de 30 países este año, y esperamos las aprobaciones en aquellos lugares donde sigue siendo objeto de examen”.

   Genzyme posee los derechos mundiales del Alemtuzumab. Sanofi invierte para el desarrollo de medicamentos para enfermedades raras y debilitantes y en las últimas semanas fue noticia por sus avances en el desarrollo de la primera vacuna contra la fiebre del dengue.

Escocia. Uno de los países europeos que aprobó en el último mes el uso de la droga es Escocia. “Escocia tiene una de las tasas más altas de esclerosis múltiple en el mundo, y la aprobación de Lemtrada es un importante paso adelante para los pacientes que permanecen en la necesidad de nuevas opciones de tratamiento”, comentó la doctora Belinda Weller, especialista en neurología del Hospital General del Oeste, Edimburgo. “Tratamientos de la esclerosis múltiple han recorrido un largo camino en la últimos 20 años y la disponibilidad de Lemtrada proporciona una oportunidad”, agregó.