Un grupo de científicos halló dos nuevas variaciones genéticas que elevarían el riesgo de desarrollar la forma más común de cáncer de piel en las personas de ascendencia europea.
Un grupo de científicos halló dos nuevas variaciones genéticas que elevarían el riesgo de desarrollar la forma más común de cáncer de piel en las personas de ascendencia europea.
Las modificaciones no jugarían un papel importante en el color de la piel pero quienes las portan son casi tres veces más propensos a desarrollar carcinoma de células basales, comparado con las personas sin esos dos cambios genéticos, informaron expertos de la firma islandesa Decode Genetics.
La piel más oscura es tradicionalmente considerada una protección contra este cáncer. "Aquí tenemos dos variantes que no tienen impacto sobre la pigmentación y que sólo afectan el riesgo de carcinoma de células basales", dijo Kari Stefansson, presidenta ejecutiva de Decode. El carcinoma de células basales es la forma más común de cáncer y se considera que en la amplia mayoría de los casos es causado por la exposición a los rayos ultravioletas del sol, según la Academia Estadounidense de Dermatología.
La mayoría de los casos son fáciles de tratar cuando se detectan de manera temprana, pero en algunas pocas circunstancias el cáncer es resistente al tratamiento, lo que produce daño en la piel y a veces invade los huesos y los cartílagos.
Los investigadores de Decode analizaron genes de más de 30 mil personas para identificar el impacto de las variaciones ubicadas en el cromosoma 1.
El estudio también halló que el riesgo de desarrollar carcinoma de células basales era 12 veces mayor en las personas con esas variaciones. (Reuters)
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Por Lucas Ameriso
Por Facundo Borrego
