Anmat prohibió una serie de productos médicos y un medicamento para la tiroides

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) dio a conocer la prohibición del uso y la comercialización de una serie de productos médicos y de un medicamento reconocido para la tiroides. Tras detectar irregularidades en su composición y falta de registros, la Anmat emitió una alerta para que los productos fueran inmediatamente retirados del mercado.

La Administración publicó en su página oficial la lista de productos médicos que no cumplen con los requisitos establecidos para ser considerados legales. Esta acción busca salvaguardar la salud pública y garantizar que los consumidores no se expongan a productos ilegales o riesgosos para la salud.

El motivo de la prohibición de los equipos médicos radica en que las condiciones sanitarias de la elaboración de los productos no ha sido posible de comprobar. Mientras que, en el caso de la medicación para la tiroides, se corroboró que sus ingredientes que no aseguran la seguridad del producto.

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¿Cuáles fueron los productos médicos prohibidos?

A través de la disposición 2181/2025, publicada en el Boletín Oficial, la Anmat prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional de los productos médicos de la marca “DEMIK”. Se trata de cuatro equipos utilizados en centros de estética para realizar tratamientos y procedimientos de tonificación y reducción de celulitis.

La investigación comenzó cuando el Departamento de Control de Mercado de la Anmat realizó dos inspecciones en centros estéticos y verificó la presencia de estos equipos. De esta forma, a través de los inspectores de control de la Administración Nacional se determinó que ninguno de los ellos contaba con los datos de identificación necesarios.

Según la Disposición, la firma, que comercializaba los artículos, no cuenta inscripción en el Registro Nacional de Productos Médicos. De esta forma, su origen y sus condiciones de fabricación no fueron aprobados y representan un riesgo para las personas que los utilizan.

La Anmat brindó una lista detallada de los productos inhabilitados:

• Presoterapia secuencial Digital DEMIK: utilizada para estimular el drenaje linfático.
• Ultrasonido DEMIK: utilizado para tratamientos de tonificación y reducción de grasa localizada.
• Ultracavitador DEMIK: utilizado para eliminar tejido adipioso.
• Ultrasonido Sonomik digital DEMIK: utilizado para reducir la celulitis y mejorar la piel.

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¿Cuál fue el medicamento prohibido?

A su vez, la Anmat retiró del mercado en las últimas horas un reconocido medicamento para la tiroides comercializado en als farmacias de todo el territorio nacional, llamado “t3 Montpellier 5”. Se trata de un medicamento que posee una hormona tiroidea sintética utilizada en el tratamiento de la glándula tiroides.

Según la Disposición, dichos medicamentos poseían una aceite lubricante de grado alimenticio proveniente de un equipo de producción que puede afectar la calidad y seguridad del producto.

En especifico fueron prohibidos los lotes:

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 30 comprimidos ranurados:

• Lote LC011-2, vencimiento en octubre de 2026.
• Lote LC012-0, vencimiento en febrero de 2027.

T3 Montpellier 5 / Liotironina Sódica 5 mcg, envase con 10 comprimidos ranurados:

• Lote LC011-0, vencimiento en octubre de 2026.
• Lote LC011-1, vencimiento en octubre de 2026.

En el comunicado oficial, la Anmat recomendó no utilizar las unidades de los medicamentos en caso de poseerlas y comunicarse con un médico o farmacéutico en caso de haberlos obtenido o consumido.

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