AstraZeneca lleva adelante varios estudios sobre tratamientos para combatir el Covid-19.
La farmacéutica AstraZeneca anunció este martes que el estudio que estaba llevando adelante sobre la eficacia del tratamiento con anticuerpos monoclonales, AZD7442, no cumple con el objetivo principal de prevenir el Covid-19 sintomático en personas expuestas recientemente al nuevo coronavirus.
La compañía explicó que los participantes en el ensayo eran adultos no vacunados mayores de 18 años con exposición confirmada a una persona con el coronavirus en los últimos ocho días. Los participantes en el ensayo eran adultos no vacunados mayores de 18 años con exposición confirmada a una persona con Covid
AZD7442 redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 sintomático en un 33% en comparación con un placebo, una reacción que no fue estadísticamente significativo, informó la compañía. "Si bien este ensayo no alcanzó el criterio de valoración principal contra la enfermedad sintomática, nos alienta la protección observada en los participantes con PCR negativo después del tratamiento con AZD7442", aseguró el vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca, en un comunicado, Mene Pangalos.
El tratamiento está financiado por el gobierno de Estados Unidos, que a su vez había firmado acuerdos con AstraZeneca para recibir hasta 700.000 dosis en 2021. En total, el valor de los convenios alcanza los 726 millones de dólares.
AstraZeneca también está estudiando el tratamiento en un ensayo de pacientes preexpuestos y para prevenir enfermedades más graves. La terapia con anticuerpos monoclonales pertenece a una clase de medicamentos que imitan los anticuerpos naturales que produce el cuerpo para combatir la infección.
Los rivales Regeneron Pharmaceuticals Inc y Eli Lilly & Co desarrollaron terapias con anticuerpos monoclonales que han sido autorizados para su uso en los Estados Unidos para tratar pacientes infectados con el virus.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado la terapia de Regeneron y está revisando medicamentos similares de Eli Lilly, Celltrion y uno desarrollado por GlaxoSmithKline y Vir Biotechnology Inc.
En paralelo, la farmacéutica sigue enfrentando problemas con su vacuna contra el Covid-19, que fue suspendida en varios países europeos después de que personas vacunadas sufrieran problemas sanguíneos.
Un alto funcionario de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó incluso que lo mejor sería suspender la vacuna de AstraZeneca para todos los grupos de edad cuando hay alternativas disponibles.
Al mismo tiempo, un estudio publicado este lunes por las autoridades sanitarias británicas afirmó que dos dosis de las vacunas Pfizer o AstraZeneca protegen en más del 90% a quienes contrajeron la variante Delta del coronavirus surgida en India.
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