Científicos del Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (Conicet) detectaron la proteína que bloquea la función de un medicamento, por lo cual le hace perder su efectividad, en un subtipo de cáncer de mama, enfermedad que afecta a unas 18 mil personas por año en la Argentina, informó el organismo.
Los últimos datos difundidos por el Ministerio de Salud de la Nación, revelan que por año unos 2.700 casos de cáncer de mama son identificados como HER2 positivos porque sus células sobreexpresan esta proteína HER2, receptora del factor de crecimiento epidérmico humano, en su membrana.
A los pacientes que tienen este tipo de tumores, se los trata generalmente con el anticuerpo monoclonal trastuzumab (Herceptin) que se une a esta receptora para que las células citotóxicas naturales del sistema inmune eliminen a la célula tumoral.
Los científicos demostraron que "el factor de necrosis tumoral alfa, una molécula que interviene normalmente en los procesos de inflamación, produce una proteína llamada mucina 4 que inhibe la acción del trastuzumab al bloquear su sitio de unión en la célula tumoral, es decir el receptor de HER-2".
Los resultados de la investigación, llevada a cabo en el laboratorio de Mecanismos Moleculares de Carcinogénesis, que dirige Patricia Elizalde, fueron publicados en la revista científica Clinical Cancer Research, seleccionado como nota de tapa.
"Demostramos en vivo, en ratones portadores de tumores de pacientes que presentan resistencia al trastuzumab que si se bloquea al TNFα, el trastuzumab recobra su efectividad y permite que las células citotóxicas naturales maten a las células tumorales", señaló Roxana Schillaci, investigadora independiente del Conicet.
Schillaci señaló que "lo peculiar del hallazgo es que los bloqueantes de TNFα se utilizan desde hace más de 15 años para tratar la artritis reumatoidea".
Por su parte, María Mercogliano, becaria doctoral del Conicet y una de las autoras del trabajo, sostuvo que "es un hallazgo muy interesante, sobre todo por ser dos terapias que ya están aprobadas para su uso en pacientes y que ya están comprobados sus efectos secundarios. Hacer una combinación de estas terapias sería mucho más sencillo porque las etapas de los ensayos clínicos están superadas".
"Habría que ver la sinergia entre ambos medicamentos y eso es mucho menos tiempo que empezar de cero", explicó Mercogliano.
En la práctica se muestra que en los casos de cáncer de mama HER-2 positivos, entre un 40 y 60 por ciento aproximadamente son los que no responden al medicamento al comenzar el tratamiento o luego de iniciado.
"Es un hallazgo muy interesante sobre todo por ser terapias que ya están aprobadas para su uso en pacientes"
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