Anmat prohibió la venta en todo el país de un aceite de oliva extra virgen

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió la elaboración y comercialización de un aceite de oliva extra virgen. Se trata de la marca Estancia Norte que se produce en la provincia de Mendoza y no cumple con los requisitos establecidos en la normativa vigente para la venta al al público.

El producto, considerado “ilegal”, fue retirado del mercado mediante la resolución1349/2024 publicada este martes en el Boletín Oficial. El el organismo dependiente del Ministerio de Salud justificó su decisión para “proteger la salud de los ciudadanos”, tras constatar que la mencionada marca no poseía la debida rotulación y etiquetado en sus envases.

En la disposición que oficializa la medida se señala: “Prohíbese la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional y en las plataformas de venta en línea del producto: ‘Aceite de oliva Virgen Extra de Primera presión en frio, marca Estancia del Norte, RNE: 13-284651, RNPA: 13-264816′″.

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Asimismo, se establece que el producto “carece de los registros sanitarios de establecimiento y producto, y por estar falsamente rotulado al exhibir en su rótulo números de registros inexistentes, resulta ser en consecuencia un producto ilegal”. Po lo tanto, “no pueden garantizarse su trazabilidad, sus condiciones de elaboración, su calidad con adecuados niveles de control bajo las condiciones establecidas por la normativa vigente”.

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De la misma forma, se indica: “Prohíbese la comercialización en todo el territorio nacional de todos aquellos productos que exhiban en sus rótulos los registros sanitarios RNE N° 13-284651 y RNPA N° 13-264816, por ser productos falsamente rotulados que utilizan números de RNE y RNPA inexistentes, resultando ser en consecuencia ilegales”.

Otros productos prohibidos por Anmat

Al igual que el aceite de oliva, la Anmat estableció que otro seis grupos de productos y elementos fueran prohibidos para su venta debido a que se comprobó que no cumplían los requisitos requeridos para el consumo que son establecidos por la legislación actual.

Entre ellos figuraba un monitor de sangre de muñeca de la marca Electronic Blood Pressure Monitor y Portable Blood Glucose Meter – bgm-t1, ambos elaborados en China. También se clausuró la venta de todos los lotes/series de todos los equipos de uso profesional identificados con la marca Bodymedical y/o fabricados por la firma Bodymedical, hasta tanto sean autorizados por la autoridad sanitaria.

Por otro lado, se prohibió la comercialización de los lotes del producto espéculo vaginal Greyton – esterilizado por óxido de etileno – atóxico – estéril fabricado por Maya Quintane SA; al igual que los medicamentos y especialidades medicinales elaborados por Emiliano Foti propietario de distribuidora Gedefe, hasta se obtengan las autorizaciones sanitarias correspondientes.

Finalmente, se dejaron sin efecto un compendió de instrumentos médicos. Una máquina de depilación definitiva de la marca “alma lasers - Soprano Platinum” y un conjunto de productos domisanitarios.