Una beba argentina de 11 meses que nació con un cuadro grave de osteoporosis maligna fue trasplantada con éxito en los Estados Unidos luego de que su padre fuese donante de médula.
Una beba argentina de 11 meses que nació con un cuadro grave de osteoporosis maligna fue trasplantada con éxito en los Estados Unidos luego de que su padre fuese donante de médula.
La noticia la dieron a conocer los padres y personas cercanas de Helena Galbán, la nena enferma, a través de una página de Facebook: "Amigos, estamos felices de anunciar que el trasplante fue un éxito", escribieron desde el hospital de niños Amplatz (Minnesota), donde se hizo la intervención, en el sitio "Ayudemos a Helenita" de Facebook.
El trasplante de médula fue posible gracias a una campaña pública solidaria para recaudar fondos y en la que, durante dos semanas, cerca de un millón de argentinos donó 10 pesos cada uno.
Helena Galbán necesitaba del transplante para sobrevivir frente al cuadro de la enfermedad severa. Los preparativos comenzaron anteayer con el turno de su papá, Leonardo, que donó las células madre para el trasplante.
El proceso de obtención de las células finalizó con éxito siete horas después. El equipo del oncohematólogo Paul Orchard, especialista en osteopetrosis, optó por el trasplante de donante relacionado, en lugar de utilizar células madre de sangre de cordón umbilical, porque en su experiencia obtuvo mejores resultados.
El papá debió pasar por una preparación estricta. Hizo una dieta sin grasas ni café y, durante cinco días, recibió inyecciones para ayudar a las células madre a desplazarse desde la médula ósea hacia la sangre y, así, poder extraerle la sangre a través de una vía intravenosa.
Esas células se le transfundieron a la beba por una vía mientras dormía y le servirán a su organismo para reconstruir su sistema inmunológico y de esa manera poder controlar la enfermedad.
La beba, que se estuvo alimentando bien y llegó en buen estado al trasplante, de pronto se puso a gritar. "Es que quiere estar todo el tiempo en los brazos del papá y de la mamá", contó Julia Pan, de la fundación Minnesota International Medicine, de la Universidad de Minnesota.
La organización actúa como enlace entre las familias extranjeras que desean hacer consultas o recibir atención en el hospital pediátrico de la universidad.
Pan, con relación al estado actual de la nena dijo: "Helenita está con mucha fuerza. Y eso es muy importante para lo que tiene que enfrentar. Cuando el médico hizo la evaluación la semana pasada a modo de resumen de los estudios, dijo que Helenita llegaba al trasplante en condiciones óptimas y mucho mejor que otros chicos con osteopetrosis —agregó la directiva norteamericana—. Estuvo comiendo bien y hasta me parece que está más grande".
La beba está internada en una de las habitaciones con acceso restringido. No pueden ingresar más de tres personas por vez y deben hacerlo con protección para no poner en riesgo a la nena, que está con el sistema inmunológico debilitado para poder recibir el trasplante.
Helenita deberá permanecer en esa habitación con aire filtrado especialmente durante 30 o 40 días, con controles diarios para monitorear el éxito del procedimiento.
Ahora la familia Galbán está alojada en la Casa Ronald McDonald's de Minnesota, junto con otras familias argentinas que residen allí de forma transitoria mientras sus hijos reciben distintos tratamientos médicos.
La última inscripción que su mamá y personas cercanas redactaron en el Facebook ("Ayudemos a Helenita"), reza, al lado de la foto principal que ilustra esta nota: "Estamos felices de compartir con ustedes el nacimiento de Helenita Galbán. Nació anoche, 11 de Septiembre de 2014, cerca de las 10 pm por trasplante de médula en el Amplatz Hospital en Minnesota. Con sus 11 meses, la beba pesó más de 9 kilos y midió más de 60 cm. Tanto su papá, su mamá como ella están muy bien. Bienvenida Princesa! Feliz viernes para todos y muy buen fin de semana!".
La inscripción anterior, posteada tras la operación, dice: "Amigos, estamos felices de anunciar que el trasplante fue un éxito. Fue el mismísimo Leo, papá de Helena, quien tuvo el honor de iniciar el procedimiento presionando un simple botón. Ahora a seguir rezando para que Helenita tolere bien su nueva médula! Les dejamos fotos".
El 30 por ciento de los niños con esa enfermedad fallece
Los niños con osteoporosis maligna son diagnosticados al poco tiempo de su nacimiento. Es un tipo de osteopetrosis muy severo que se hereda cuando ambos padres tienen un gen anormal que transmiten a su hijo. Los niños con este tipo de enfermedad sufren anemia, y frecuentemente insuficiencia medular completa; infecciones frecuentes debido a la reducción del número de glóbulos blancos; erupción inadecuada de los dientes desde las encías; aumento de la presión del interior del cráneo; desarrollo y crecimiento insuficientes; retraso en el desarrollo psicomotor; ceguera, sordera y otros problemas nerviosos.
Se les indica en general un trasplante de médula ósea, para remediar los signos y evitar la muerte en los primeros 10 años de vida, que se da en el 30 por ciento de los casos.



Por Nicolás Maggi
Por Javier Felcaro
