A raíz de diversas investigaciones, el organismo detectó irregularidades en diferentes equipos médicos
La Anmat detectó fallas en cuatro laboratorios del país, entre ellos uno de Rosario, que no tenían director técnico a cargo.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (Anmat) realiza de manera constante un control de productos sanitarios, alimentos y tecnología médica con el fin de garantizar la seguridad de todos los ciudadanos. En este sentido, el organismo prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de una serie de equipos médicos con diversas funciones.
A través del Boletín Oficial, se detalló que se trata de una serie de lotes de bombas de infusión ambulatorias para insulina y de placas ortopédicas. La Administración publicó en su página oficial la lista de productos médicos que no cumplen con los requisitos establecidos para ser considerados legales. Esta acción busca salvaguardar la salud pública y garantizar que los consumidores no se expongan a productos ilegales o riesgosos para la salud.
A través de la disposición 3148/2025, , publicada en el Boletín Oficial, la Anmat prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional de ocho equipos de bombas de infusión, ambulatorias para insulina con monitoreo continuo de glucosa y automatización avanzada, modelo 780G de Medtronic.
La prohibición se determinó a raíz de que el responsable técnico de la firma Distribuidora Cirugía Universal informó a la Dirección de Vigilancia de Productos para la Salud respecto del extravío de ocho de sus equipos.
En este sentido al no tener control sobre el paradero de las bombas ni el estado actual de los mismas, la Anmat exigió su prohibición. En especifico, detalló que los números de serie de las unidades afectadas son: NG3821684H, NG3821243H, NG3821234H, NG3821183H, NG3821164H, NG3820963H, NG3820756H y NG3820630H.
Asimismo, la Administración a través de la disposición 3144/2025, prohibió el uso y la comercialización de un conjunto de placas y tornillos para osteosíntesis de la marca “Bioprotes”.
A partir de una inspección de rutina realizada en la distribuidora de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires "BIODEC SRL", la Anmat encontró que varios de sus productos no poseían la identificación del titular ni el registro en el Registro Nacional de Productores y Productos de Tecnología Médica.
La falta de registros de estos productos torna imposible para la Administración poder determinar con precisión sus condiciones de trazabilidad. Por este motivo, para cuidar a los ciudadanos, fue preciso prohibir el uso, comercialización y distribución de los productos identificados como "BIOPROTES".
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Por Isabella Di Pollina