Miércoles 07 de Abril de 2010
La Agencia Francesa había registrado durante los últimos tres años un incremento en los reportes de denuncia sobre incidentes que correspondieron principalmente a rupturas de las prótesis, con las consiguientes complicaciones en la salud.
Tras las denuncias, el organismo francés inspeccionó la planta de fabricación y constató que
la mayoría de los implantes producidos desde el año 2001 habían sido producidos con un gel de
silicona diferente al descripto en el registro de aprobación.
Conocida esta situación, la ANMAT pidió primero a los médicos abstenerse del uso de las PIP
hasta tener un acabado informe de la Agencia Sanitaria fancesa.
Ahora, en un último comunicado emitido hoy pidió a la población usuaria de dichos implantes
que efectúen la consulta médica pertinente para realizar el seguimiento correspondiente de los
implantes utilizados.
