Jueves 03 de Diciembre de 2020
El estudio clínico de Fase 2/3 que evaluó la seguridad y eficacia de los anticuerpos del suero equino hiperinmune para el tratamiento del coronavirus finalizó y se comenzó el análisis de los resultados que en los próximos días se presentará a la Anmat (organismo regulador estatal de medicamentos) para su aprobación, informó este jueves la empresa Inmunova.
La biotecnológica argentina anunció en Twitter que “cumpliendo con los más altos estándares internacionales de buenas prácticas clínicas, el estudio evaluó la seguridad y eficacia de este medicamento basado en anticuerpos policlonales”.
La compañía también precisó que el suero equino se probó “en pacientes voluntarios con enfermedad moderada a severa por Sars-Cov-2 dentro de los 10 días de síntomas y que requiere hospitalización”.
