El jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, anunció que el próximo lunes el gobierno nacional firmará un acuerdo con el laboratorio norteamericano Moderna, para la adquisición de nuevas dosis de vacunas contra el coronavirus para el país, que se podrán utilizar con fines pediátricos.
“A partir del marco normativo logrado, el día lunes vamos a estar firmando con el laboratorio Moderna un acuerdo para nuevas dosis para nuestro país. Se trata de un laboratorio americano que está desarrollando vacunas pediátricas. Es una gran noticia”, dijo Cafiero al exponer en la tarde de este jueves su informe de gestión en la Cámara de Diputados.
Para rebatir las críticas de la oposición, a la que cuestionó por buscar “golpes de efecto improductivos”, afirmó que la campaña de vacunación en la Argentina avanza “al ritmo de los países ricos”. “Más de 27 millones de vacunas ya están en nuestro país. La campaña de vacunación avanza a paso firme, al ritmo de los países ricos: ya tenemos el 40% de la población vacunada con al menos una dosis. Ese registro es el que tenía Europa hace 20 días”, indicó.
La vacuna de Moderna es la segunda vacuna que se aprobó en Estados Unidos y la única que iguala a Pfizer, con una eficacia superior al 90%.
De dos dosis, se aplican con cuatro semanas de diferencia. Genera buena inmunidad para combatir las variantes de preocupación que hoy tienen en vilo al mundo: Beta (“ex Sudáfrica”) y Delta ("ex India").
Si bien hace un mes Moderna presentó ante la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos la solicitud para uso de emergencia en mayores de 12 años, el pedido continúa en revisión, por lo que la compañía sigue detrás de su competidor directo, Pfizer, que sí tiene luz verde de la FDA para su “vacuna pediátrica”. Y no solo en Estados Unidos sino en toda la Unión Europea y en varios países del Cono Sur (Brasil, Chile, Uruguay, Colombia y Perú).
El gobierno, a través del ministerio de Salud, viene desarrollando una estrategia para avanzar con la vacunación de niñas, niños y adolescentes, en particular de aquellos con comorbilidades.
En ese marco, esta semana se solicitó a la empresa Sinopharm la información que llevó a autorizar la aplicación pediátrica de su vacuna contra el coronavirus en China, con el fin de ser evaluada por las autoridades nacionales, al igual que hará con la de Pfizer, que ya fue aprobada para adolescentes en Estados Unidos y Europa, confirmaron fuentes oficiales.
A estas acciones, se suma ahora el contrato con el laboratorio Moderna, confirmado ayer a la tarde por Cafiero en su exposición ante los diputados.
Cafiero aprovechó su exposición para propinarle duras críticas a Juntos por el Cambio. “Para nosotros es más importante la campaña de vacunación que la campaña electoral. Nosotros no estamos pensando en ganar un diputado más, dos o siete. En esa campaña están pensando algunos. El enojo y la euforia de corto plazo no da respuesta a los argentinos —enfatizó—. La Argentina necesita una dirigencia que no siga pensando en el golpe de efecto, en ganar un punto más de rating, en el tuit más ingenioso, sino una dirigencia capaz de pensar en la Argentina que viene”.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) comenzará a supervisar rigurosamente el análisis de la información del estudio que se realizó con niñas y niños de tres a 17 años de la vacuna de Sinopharm, que es una de las que se está aplicando en Argentina en población adulta y de la que se espera que ingresen en los próximos meses 24 millones de dosis. En este contexto también se dictó el decreto de necesidad y urgencia (DNU) 431/2021 que permitirá avanzar en la contratación de las vacunas para uso pediátrico con los laboratorios estadounidenses, según explicó esta semana en la Comisión Bicameral de Trámite Legislativo la secretaria Legal y Técnica de la Presidencia, Vilma Ibarra. La ministra de Salud, Carla Vizzotti, enmarcó la decisión de avanzar con este decreto en el contexto de “una situación inédita y dinámica”.