Noticias sobre atrofia muscular espinal

Tema

La Atrofia Muscular Espinal es hereditaria y requiere tratamiento diario y de por vida. Ahora un laboratorio argentino produce un medicamento para tratarla.
Salud

Un laboratorio argentino produce el primer medicamento nacional para una rara enfermedad

Verónica es una referente en Santa Fe para otros padres de niños con AME.
La Región

Una historia de lucha abre esperanzas para bebés con atrofia muscular espinal

La familia de Nina junto a la pequeña que padece atrofia muscular espinal (AME) y que merece tener una mejor calidad de vida.
La Región

Caso Nina: una obra social y el Estado nacional deben pagar "el medicamento más caro del mundo"

La obra social de personal del Estado deberá pagarle a una paciente los cuatro frascos mensuales necesarios para su dolencia de atrofia muscular espinal.
La Ciudad

Iapos deberá pagar un medicamento a una paciente con atrofia muscular espinal

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