Hungría ya recibió la vacuna rusa contra el coronavirus para analizar su posible uso
Es el primer país de la Unión Europea en disponer de la Sputnik V. También encargaron 6,5 millones a AstraZeneca, 4,3 millones a Janssen y 4,4 millones a la estadounidense Pfizer.

Jueves 19 de Noviembre de 2020

Hungría recibió este jueves diez muestras de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Rusia para analizar su posible uso, según anunció el gobierno, que destacó que es el primer país de la Unión Europea (UE) en tener este producto.

"Al día de hoy está claro que la mejor solución contra la pandemia será la vacuna", aseguró el ministro de Exteriores de Hungría, Péter Szijjártó, en un comunicado. Es por esto, afirmó, que Hungría hace todo lo posible para encontrar la mejor vacuna.

Aunque la nota no lo especifica, se trata del compuesto Sputnik V, que según fuentes oficiales de Moscú tiene una efectividad del 92 por ciento, pero sobre la que algunos expertos alertaron que no fue sometida a pruebas suficientes.

>> Leer más: Vacuna rusa: Alberto Fernández ratificó que "sobre fines de diciembre" llegará al país

En las últimas semanas, Szijjártó indicó que Hungría mantiene negociaciones con los productores de vacunas en Rusia, China, Estados Unidos, la UE e Israel.

Un reciente sondeo del Instituto Pulzus de Hungría señala que el 53 por ciento de los húngaros sólo se vacunaría con un producto autorizado por la Unión Europea. El porcentaje de quienes se inocularían con un producto ruso es de apenas del 11 por ciento.

En cualquier caso, el Ministerio húngaro de Exteriores insistió en que las autoridades sanitarias examinarán la vacuna rusa para decidir sobre una posible autorización.

>> Leer más: El presidente ratificó que la vacuna rusa será la primera en aplicarse "en enero y febrero"

El ministro magiar de Gobernación, Gergely Gulyás, anunció que Hungría ya encargó 6,5 millones de la vacuna AstraZeneca de Oxford, 4,3 millones de la estadounidense Janssen Pharmaceutica y 4,4 millones de la también estadounidense Pfizer.

La Agencia Europea de Medicamentos tiene previsto realizar un estudio de las vacunas y emitir un informe a la Comisión Europea, responsable de permitir su comercialización en todos los países de la UE.