Son vecinos de Alvear y luchan por llevar a Bautista a un tratamiento en México que podría mejorar su vida. Venden 3.000 mates para costear la esperanza
La familia del niño impulsa la campaña “3.000 mates por Bauti” para costear un tratamiento en México que podría mejorar su calidad de vida.
En el corazón de una lucha silenciosa, una familia de Alvear emprendió una campaña conmovedora para darle a su hijo una nueva oportunidad. Bautista, o simplemente Bauti, como lo llaman con ternura, nació en marzo de 2015 con una condición médica poco frecuente: hidropesía fetal (hydrops fetalis), una patología que lo enfrentó a la vida con apenas un 5% de hematocrito, un nivel de glóbulos rojos incompatible con la supervivencia.
Contra todo pronóstico, Bauti sobrevivió. Fue reanimado en la sala de partos y estabilizado con transfusiones en neonatología. Sin embargo, a los diez días de vida, sufrió un derrame cerebral que le dejó secuelas permanentes: parálisis cerebral, retraso madurativo y hemiplejia izquierda. Desde entonces, su vida fue una rutina de terapias intensivas: kinesiología, hidroterapia, fonoaudiología, terapia ocupacional, psicología y psicomotricidad. Cuatro días a la semana, tres horas por día, en una lucha constante por cada pequeño avance.
Pero ahora, una nueva esperanza encendió el ánimo de su familia. Inspirados por el documental “Los dos hemisferios de Lucca”, descubrieron el tratamiento Cytotron, una innovadora terapia neurológica que se realiza en México. El procedimiento, que consiste en 28 días de estimulación electromagnética cerebral, promete mejoras significativas en las funciones cognitivas y motrices. Bauti ya fue aceptado para el tratamiento y tiene fecha de inicio: el 8 de octubre.
El costo total, sin embargo, es abrumador: 35.000 dólares para el tratamiento, más los pasajes aéreos y la estadía de más de un mes. Para reunir los fondos, la familia lanzó una campaña tan creativa como emotiva: “3.000 mates por Bauti”. A través de la venta de mates artesanales, buscan alcanzar el objetivo económico que les permita viajar. Ya llevan vendidos más de 650, pero aún queda un largo camino por recorrer.
Este fin de semana, con autorización municipal, instalarán un puesto en la costanera de Rosario, en Oroño y el río Paraná, donde entregarán mates ya reservados y ofrecerán nuevos. La campaña también se apoya en rifas y donaciones espontáneas, pero el foco está puesto en los mates, símbolo de unión y esperanza.
“Cada mate que vendemos es un paso más cerca de darle a Bauti la oportunidad que merece”, dijo María Victoria, su madre, con la serenidad de quien aprendió a sostener la esperanza incluso en los días más difíciles.
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo a través de las redes sociales de la campaña: @todos.xbauti (Instagram) o contactando directamente a la familia al celular 341 3000007. También pueden canalizar donaciones al alias (3000matesxbauti) a nombre de María Victoria Venturini. Por pequeña que sea la colaboración la familia se entusiasma por avanzar un paso más hacia el objetivo y al mismo tiempo se reconforta porque, detrás de cada historia como la de Bauti, hay una comunidad que puede marcar la diferencia.
"Los dos hemisferios de Lucca" es una película que se basa en un libro escrito por Bárbara Anderson, la madre de Lucca. La película, estrenada en Netflix, narra la historia real de la familia de Lucca y su lucha contra la parálisis cerebral.
Es una adaptación del libro homónimo, que cuenta la experiencia de Bárbara al buscar un tratamiento experimental para su hijo en India. Ambas obras destacan la importancia de la neuroplasticidad y la búsqueda de opciones para personas con discapacidad.
Anderson es periodista, escritora, conferencista y activista por los derechos de las personas con discapacidad, tema en el que logró impulsar cambios legales trascendentales en relación a la inclusión, a través de su actividad y su participación en organizaciones no gubernamentales.
Por Fermín Sanchez Duque
