El rápido avance en las investigaciones sobre células madre dejó atrás a los organismos regulatorios en la creación de una normativa específica, un tema abordado en una reunión realizada la semana pasada por el Ministerio de Ciencia y Tecnología y la británica Universidad de Edimburgo, en el Instituto Fleni, en Capital.

La conferencia sobre "Regulación de las investigaciones y terapias clínicas con células madre y tejido humano" procuró ayudar en la construcción de un marco normativo para Argentina en temas abordados por la Comisión Asesora en Terapias Celulares y Medicina Regenerativa, integrada por la bióloga Susana Sommer, entre otros profesionales.

Harmon opinó que "es importante explorar las ideas de lo que las personas consideran normal para el futuro de las investigaciones porque no hay respuestas legales que todos vayan a aceptar".

"En Europa hubo debate acerca de cuándo comienza la vida y sobre cuándo comienza la existencia del estado persona, y en Reino Unido se eligió el límite de 14 días desde la fecundación, cuando empieza la estría primitiva. Este principio rige desde 1990".

Harmon enfatizó que "se reconoce a Argentina como líder en investigación transgénica animal y vegetal, y las nuevas tecnologías en humanos es un campo en el que todos están aprendiendo, así que Argentina puede crecer y ser un referente para la región".