La Anmat detectó que ambos productos habían sido falsificados y no poseían los registros necesarios por lo que rápidamente fueron retirados del mercado
La Administraicón determinó que ambos productos están falsificados
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) prohibió la elaboración y la comercialización de una serie de medicamentos que se venden en las farmacias y que son productos falsificados. Entre ellos prohibió una reconocida marca de nebulizadores.
Teniendo en cuenta que ninguno de los productos contaba con los registros necesarios para ser comercializados, la Anmat determinó que su producción representa un peligro para los ciudadanos, por lo que se decidió prohibir su venta en todo el país. Esta acción busca salvaguardar la salud pública, garantizando que los consumidores no se expongan a productos ilegales.
A través de la Disposición 1517/2025, publicada en el Boletín Oficial, la Anmat prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional del medicamento "Propofol HLB, propofol 10 mg/ml emulsión inyectable IV, lote 60000, vto. 30/09/2026, 50 frasco ampolla de 20 ml, Cert. N° 43.900".
Según la Disposición, el medicamento no está registrado en el Registro de Especialidades Medicinales ya que se verificó que el número de certificado que figura en el envase pertenece a una compañía que fue clausurada. Es decir que el medicamento no cuenta con la habilitación correspondiente para ser comercializado ni consumido.
La investigacion se realizó luego de que la Anmat recibiera una alerta de una serie de sospechas sobre la veracidad de dicho medicamento. De esta manera, la Dirección de Gestión de la Información Técnica verificó que el producto no se encuentra registrado en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el Certificado N° 43.900 está bajo la titularidad de SURAR PHARMA S.A, una firma que fue clausurada de forma preventiva.
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A través de la Disposición 1515/2025 publicada en el Boletín Oficial, la Anmat prohibió el uso y la comercialización de una marca de nebulizadores en todo el territorio nacional. Una vez más, la Administración determinó que se trata de un producto falsificado bajo el nombre "HOSPITAK nebulizador de volumen largo".
Luego de una inspección de rutina realizada por el Departamento de Control de Mercado del laboratorio Biomek en Neuquén, se detectó la presencia de una serie de unidades de nebulizadores de los cuales se desconoce su origen legitimo.
La disposición detalla que el producto “no posee datos de importador en Argentina, ni de nro. de registro, nro. de fecha de fabricación, nro. de lote”.
De esta manera, la Anmat prohibió la elaboración y comercialización en todo el país de dicho nebulizador y recomendó no utilizarlo en caso de poseerlo. Además, incitó a quienes lo posean a que realicen la denuncia correspondiente ante las autoridades sanitarias.
Por Facundo Borrego