Anmat prohibió el uso de diversas marcas de lentes de contacto

Los productos no contaban con información acerca de su importador y carecían de registros sanitarios

Miércoles 04 de Junio de 2025

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó la prohibición del uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta en línea y distribución en todo el territorio nacional de productos oftalmológicos de distintas marcas.

El organismo oficializó la medida a partir de la Disposición 3800/25. La decisión fue tomada debido a que los productos no cuentan con datos del importador responsable en la República Argentina, así como tampoco ofrecen datos del registro sanitario.

Al no estar inscriptos en Anmat, estos productos fueron considerados ilegítimos. El organismo regulador desconoce el establecimiento que estuvo a cargo de su importación y resulta imposible brindar garantías sobre su seguridad y eficacia.

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Cuáles son los productos prohibidos por Anmat

Los productos recientemente prohibidos por Anmat son los siguientes:

  • Lentes de hidrogel de silicona estériles URBAN LAYER
  • Lentes de hidrogel de silicona estériles CRAZYLAB
  • Lentes de contacto FRESH GO SOFT HYDROPHILIC CONTAC LENS
  • Lentes de contacto PSEYECHE Lenses
  • Lentes de contacto QT Lens

En todos los casos se trata de lentes de contacto que no se encuentran correctamente registrados.

Con esta información, Anmat aprovechó para reforzar su “compromiso con la seguridad y el control de productos médicos en el país, destacando la importancia de que todos los productos de salud cuenten con el registro sanitario correspondiente antes de su comercialización”, según destacaron en la página web oficial del gobierno.