El organismo recibió reportes de reacciones adversas graves y poco frecuentes aparentemente vinculadas a un desvío de calidad del lote en cuestión. Se tomó la decisión de prohibirlo.
14:27 hs - Martes 20 de Octubre de 2026
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió e inmovilizó un medicamento de la firma Bayer S.A conocido como Ultravist 370. Se trata de un producto indicado únicamente como medio de contraste para uso diagnóstico en pacientes adultos.
La medida fue tomada luego de que el organismo recibiera reportes “por reacciones adversas graves y raras presuntamente asociadas a desvío de calidad del lote”. En consecuencia, la Administración indicó a las instituciones no hacer uso de los lotes de los productos mencionados hasta tanto se establezca la medida regulatoria y concluyan las investigaciones del caso.
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Detalles del medicamento prohibido por Anmat
El lote del medicamento recientemente prohibido por Anmat se identifica de la siguiente manera:
- ULTRAVIST 370 / IOPROMIDA, concentración de 768,86 mg, en la forma farmacéutica solución inyectable, presentación de 8 frascos por 500 ml, Certificado N°57.152, titularidad de la firma BAYER S.A.; lote MA04UBB, vencimiento 31/03/2028
Tal como advirtió Anmat, es utilizado para realizar “realce del contraste en la tomografía computarizada (TC), Arteriografía convencional, Flebografía de extremidades, Angiografía por sustracción digital (ASD), Urografía intravenosa, Mamografía con contraste en mujeres adultas para evaluar y detectar lesiones de mama conocidas o sospechadas, como complemento de la mamografía (con o sin ecografía) o como alternativa a la resonancia magnética (RM) cuando la RM está contraindicada o no está disponible, Artrografía e histerosalpingografía”.