La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de dos medicamentos, comúnmente vendidos en farmacias y utilizados para calmar los dolores musculares, la fiebre y la inflamación.

A través del Boletín Oficial, se determinó que estos productos eran vendidos sin la autorización ni el registro de trazabilidad necesaria, por lo que fueron inmediatamente retirados del mercado por la Administración. Estas acción busca salvaguardar la salud pública y garantizar que los consumidores no se expongan a productos ilegales o riesgosos para la salud.

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Medicamentos prohibidos por Anmat

Anmat prohibió la venta y distribución en todo el territorio nacional de dos medicamentos. Específicamente de:

• "Diclofenac Hlb / Diclofenac Sódico, Certificado N° 52.922, lote 80020"
• "Morfina Al 1% Hlb / Morfina, Certificado N°43.292, lote 31050"

Los medicamentos se fabricaban bajo la firma "HLB PHARMA GROUP S.A." (CUIT N° 30-70857859-9) y según detectó Anmat ninguno de los productos contaba con la autorización sanitaria correspondiente ni estaba inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) ni en el Registro Nacional de Producto Alimenticio (RNPA). Asimismo, el organismo ordenó a HLB PHARMA GROUP S.A. presentar ante el Departamento de Vigilancia Post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Medicamentos la documentación respaldatoria.

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Cuál fue la medida de Anmat

Debido a la falta de registros, Anmat prohibió la comercialización de los productos tanto en locales físicos como en tiendas virtuales. La medida quedó asentada en la Disposición 2569/2025 del Boletín Oficial.

La falta de registros por parte de estos productos torna imposible para Anmat poder determinar con precisión sus condiciones de trazabilidad. Por este motivo, para cuidar a los ciudadanos, fue preciso retirarlo del mercado y considerarlo un producto ilegal.