La vacuna de la empresa estadounidense Moderna demostró una eficacia del 94%, presentó buenos resultados en población adolescente y generó títulos neutralizantes contra las nuevas variantes del virus en las personas inmunizadas.

Se trata de una de las dos vacunas aprobadas con tecnología de ARN mensajero junto a la de Pfizer, se administra en dos dosis y según indicó la la Organización Mundial de la Salud (OMS) puede conservarse a una temperatura de entre 2º y 8º durante 30 días.

El 25 de mayo pasado Moderna anunció que su vacuna contra el coronavirus es “altamente efectiva” en adolescentes de entre 12 y 17 años, según el ensayo clínico TeenCOVE.

La aprobación inminente de la FDA norteamericana (el organismo regulador de medicamentos) para usar en adolescentes permitiría al gobierno argentino avanzar en la autorización a nivel local para la vacunación pediátrica y determinaría si las primeras dosis que están llegando se destinan a los chicos.

Otra novedad es que la semana próxima se conocerá si la Agencia de Medicamentos de Europa (EMA) recomienda la vacuna para los niños, dijo un alto funcionario del organismo.

Marco Cavaleri, miembro del regulador de medicamentos de la Unión Europea, dijo que el panel de expertos de la EMA está evaluando la solicitud de Moderna para extender el uso a los niños de entre 12 y 17 años. “Esperamos que el comité llegue a una conclusión para el final de la próxima semana”’, dijo.

Hasta la fecha, solamente la vacuna de Pfizer-BioNTech está aprobada para menores de 18 años en Europa y América del Norte.

La EMA dijo la semana pasada que existía un “vínculo posible’’ entre las vacunas producidas por Moderna y Pfizer-BioNTech con casos muy raros de inflamación del pecho y el corazón, principalmente en jóvenes adultos. Dijo que los efectos eran temporales y que los beneficios son mayores que los riesgos.

En el estudio TeenCOVE publicado en mayo, participaron más de 3.700 adolescentes en EE.UU: dos tercios recibieron la vacuna y un tercio placebo. “Tras dos dosis, ningún caso de Covid-19 se observó en el grupo vacunado y cuatro casos en el grupo placebo, lo que resulta en una efectividad del 100%”, sostuvo Moderna.