Una cuarta parte de la población de la Unión Europea (UE) recibió al menos una dosis de alguna de las vacunas contra el coronavirus y el bloque está en camino a inmunizar al 70% de los adultos a fines de julio, afirmó la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.

   También ayer, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) inició un “examen continuo” del inmunizante chino Sinovac para autorizarlo.

   El ritmo de las campañas de vacunación en la UE en las últimas semanas parece haber aumentado notablemente.

   Hasta ayer, el 25,1% de la población de la UE, de 446 millones de personas, había recibido al menos una inyección de vacuna.

   “La vacunación está ganando velocidad en toda la UE: acabamos de superar los 150 millones de vacunas” aplicadas, tuiteó Von der Leyen.

   “Tendremos dosis suficientes para vacunar al 70% de los adultos de la UE en julio”, agregó.

   Pese al optimismo, el ritmo de la campaña todavía está lejos de países desarrollados como Estados Unidos, que ya vacunó al 32% de su población.

España

Gracias al aumento del ritmo de vacunación, que la ministra de Sanidad de España ha considerado "velocidad de crucero", España ha alcanzado un nuevo récord en el último día, administrando un total de 481.910 dosis en 24 horas. Según los datos ofrecidos por el Ministerio de Sanidad, un 9,3 % de la población ya está inmunizada contra el coronavirus.

Y el ritmo, anuncia el Gobierno, no tiene previsto decaer. Según Carolina Darias, entre las que han llegado y las que están por venir, "este trimestre vamos a recibir más de 40 millones de dosis". Por ello, la responsable de Sanidad ha insistido en que la estrategia de compra anticipadas de vacuna junto con la Unión Europea "ha sido un gran acierto" y permite que las inyecciones lleguen a tiempo.

En total, son 15.859.772 las vacunas administradas en el país gracias al empujón de la última jornada. Además, casi una cuarta parte de los españoles, el 24,3 %, ha recibido ya al menos un pinchazo de alguna de las cuatro vacunas suministradas al Gobierno, en concreto 11.520.146 ciudadanos.

Europa y la Sinovac

Ante este panorama, la revisión continua de la vacuna de Sinovac llega como un bálsamo para las autoridades europeas.

   La Agencia de Medicamentos (EMA) aclaró que “estos estudios sugieren que la vacuna provoca la producción de anticuerpos que se dirigen hacia el SARS-CoV-2, virus que causa la Covid-19, y puede ayudar a la protección contra la enfermedad”, señala el texto citado por la agencia de noticias AFP.

   La EMA continuará la revisión de Sinovac hasta contar con suficiente información para que la empresa pueda presentar una solicitud formal para su lanzamiento en el mercado europeo.

   “A pesar de que la EMA no puede prever los plazos, debería llevar menos tiempo que lo normal evaluar una eventual aplicación como consecuencia del trabajo realizado durante la revisión continua”, indicó.

  La UE ya aprobó para su utilización masiva los fármacos de Pfizer/BioNtech, AstraZeneca, Moderna y Johnson & Johnson.