Los pacientes santafesinos que hayan sido afectados por el coronavirus y se hayan recuperado serán convocados en los próximos días a donar su plasma y de esa manera participarán en el protocolo de investigación que se utilizará en el ensayo clínico nacional y que permitirá infundirlo a los pacientes internados en grave estado.

En declaraciones al programa Todos en la 8, que se emite por LT8, el director del Centro Único de Donación, Ablación e Implante de Órganos (Cudaio), Armando Perichón, explicó que desde hace un mes y medio se viene trabajando con los ministerios de Salud de la Nación y el provincial, además de otros estamentos de investigación, para poder generar este ensayo clínico a nivel nacional.

"La idea es utilizar plasma de pacientes convalecientes que se hayan recuperados de la infección por Covid que de alguna manera nos permitan de manera voluntaria extraer una unidad de sangre y separar el plasma", explicó el profesional , quien reveló que los lugares donde se realizará las donaciones son el Hospital Clemente Álvarez (Heca) de Rosario, el Hospital Eva Perón de Granadero Baigorria y el Hospital Iturraspe de la ciudad de Santa Fe.

Perichón detalló que el proyecto tiene tres etapas: "La primera es la detección de donantes que quieran donar su sangre. Eso se hace con unas máquinas especiales. Después se hace un control de calidad y finalmente otra etapa donde se titulan los anticuerpos. La tercera etapa es la liberación del producto para poder ser infundido en los pacientes".

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El titular del Cudaio resaltó que la Argentina fue seleccionada para participar de este tipo de investigaciones "porque tiene mucha experiencia", y recordó que el aporte del doctor Julio Maiztegui en las investigaciones y el desarrollo de la vacuna contra la fiebre hemorrágica argentina "fue clave. Esto es lo mismo".

Perichón aclaró que en los próximos días se comunicarán una dirección de correo de contacto y un teléfono para que aquellos pacientes que hayan pasado por la etapa de haber tenido la infección activa, están recuperados y quieran participar, puedan contactarse para donar su plasma.

"A partir de allí -amplió- se hará una serie de estudios y finalmente se hará la purificación del plasma, su control de calidad y luego entregarlo al Ministerio de Salud, quien definirá a qué pacientes de cualquier lugar del país va a ir el tratamiento".

Sobre cómo sería la elección de los pacientes a quienes se destinaría el plasma, Perichón comentó: "En un ensayo clínico se buscan dos cosas: seguridad del tratamiento y eficacia. La seguridad se va a dar los protocolos y la eficacia se da porque hay que ver cómo se selecciona el paciente al que le vamos a infundir el plasma recuperado. La experiencia de otros países es que ellos definieron poder detectar al paciente que está internado, como primera medida, no debe ser ambulatorio, y que a través de los marcadores biológicos que conocemos hoy está pasando a la fase terminal de la neumonía bilateral".

"La evolución de la enfermedad tiene 14 días y tiene tres etapas. En la segunda etapa, que es el paciente internado y por marcador biológico se nos va a complicar, que son los que terminan en el área de terapia intensiva, pero que sólo son el 5 por ciento de todas la infecciones por coronavirus, a esos pacientes se les infundiría el plasma. Los informes dicen que esos pacientes se recuperan más rápido y no pasan a la etapa terminal", redondeó el titular del Cudaio".