Una beba porteña de nueve meses viajará el lunes con sus padres a los Estados Unidos a someterse a un trasplante gracias a la colecta con la que numerosos argentinos anónimos lograron reunir casi diez millones de pesos.

Los padres de Helenita, la beba que en menos de dos semanas conquistó el corazón de los argentinos que donaron los casi diez millones de pesos que necesitan para llevarla a Estados Unidos y acceder al tratamiento que necesita, agradecieron por Facebook la inmensa ola de solidaridad. "Queremos compartirles con muchísima alegría que en el día de ayer (por el domingo) llegamos a cubrir el monto de la primera etapa del tratamiento de Helenita. El presupuesto cubre los estudios previos, la quimioterapia, el trasplante y los primeros cien días de su recuperación", escribieron Cecilia Maccorquodale y Leonardo Galbán sobre lo que les espera en el Hospital Amplatz, de Minnesota, Estados Unidos.

Helena Galbán, de nueve meses, nació con una enfermedad llamada osteopetrosis. Es un trastorno de los huesos que los vuelve cada vez más densos y que altera el normal funcionamiento de la médula ósea hasta provocar una falla sistémica fatal. En el caso de Helenita, corren riesgo el nervio óptico y la audición. La Organización Mundial de la Salud cuenta la osteopetrosis entre las ocho mil enfermedades poco frecuentes (Epof) identificadas (afectan a una de cada dos mil personas).

Después de varias idas y venidas, que incluyeron consultas con distintos médicos, internaciones en centros reconocidos de Buenos Aires y una cirugía por hidrocefalia, el 3 de este mes llegó el diagnóstico. Al día siguiente, el grupo de crianza del que participa su mamá, Cecilia, comenzó a buscar información y los pasos a seguir.

La respuesta que les dio esperanzas llegó de un equipo médico del hospital de Estados Unidos especializado desde 1980 en el tratamiento de la osteopetrosis. "Nos dijeron que si la nena se opera allá, lo más probable es que la enfermedad se detenga en la etapa actual", dijo Gisele Berazategui, del grupo de crianza. El costo de la intervención y el seguimiento durante cien días era de un millón de dólares. Con ayuda de la Red Solidaria, los papás comenzaron la campaña "Ayudemos a Helenita" para recaudar los fondos. "Estamos terminando de averiguar cuándo y cómo van a viajar, tenemos que completar la transferencia, recibir las visas y esperar los resultados de un estudio de Alemania que los médicos necesitan para conocer los genes afectados", resumió Gisele.

En los Estados Unidos, Helenita y sus padres pasarán entre seis meses y un año, según sea la evolución del trasplante. De hecho, hace diez días los padres de Helenita tuvieron una entrevista con un funcionario del Ministerio de Salud. El jueves una comisión evaluadora del Hospital Garrahan, donde se realizan trasplantes de médula ósea, revisó el caso y coincidió con la indicación de la operación.

El abogado Mariano Scialabba, de la Fundación Renzo Salvatore Antonelli, está asistiendo a los padres, entre otras cuestiones para que la obra social prepaga cubra el tratamiento. "La prepaga contestó por carta documento que no le correspondía la cobertura, pero la Constitución la obliga. La elección del lugar donde se realizará el tratamiento no es caprichosa. Se debe a la sobrevida que el equipo médico logra con el tratamiento", argumentó el abogado.