La gigante farmacéutica Johnson & Johnson anunció hoy como un éxito que su vacuna de una sola dosis contra el Covid-19 tiene una efectividad del 66% en casos de síntomas leves, lejos de la eficacia de las competidoras Pfizer o Moderna. Pero el remedio aumenta el porcentaje de eficacia al momento de detener casos críticos: trepó al 85% y hasta al 100% cuando se trata de hospitalizaciones, según un ensayo en fase 3 de entre 44 mil voluntarios. El dato provocó la caída de un 3% de las acciones de la multinacional en Wall Street.

Con los resultados de los voluntarios, oriundos de Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de América Latina, la empresa planea solicitar la autorización para su uso de emergencia en el país del norte a principios de febrero, aunque el dato haya provocado la caída de un 3% de las acciones de la multinacional en Wall Street, según diarios económicos.

El principal científico de la empresa dijo hace pocos días que esperan recibir la autorización en marzo y que el producto estará listo para enviarse desde ese momento. La compañía no ha especificado qué cantidad de vacunas estarían disponibles de inmediato, aunque sí afirmó que Estados Unidos recibirá 100 millones de dosis en la primera mitad del año.

Si se aprueba esta vacuna se baraja que en gran medida se podría poner fin a la pandemia. Las vacunas de la competencia como las de Moderna y Pfizer generaron tasas de eficacia más altas, pero requieren que se administren dos inyecciones.

Además, la vacuna de Johnson & Johnson también se puede guardar en un refrigerador durante tres meses, mientras que las de Pfizer y Moderna deben mantenerse congeladas.

Tener a la mano segundas dosis de las vacunas actuales complicó a los estados, como Argentina, al momento de querer vacunar a mayor cantidad de personas. Algunos países han optado por extender el tiempo entre las dosis para abordar el problema, a riesgo de disminuir su efectividad.