Avanza en el Mercosur un registro común de donantes de órganos
Una serie de acuerdos fueron alcanzados durante la reunión de ministros de Salud de la región realizada en Brasilia. Aseguraron que el registro común de donantes “redundará en ventajas comparativas para la región, y tenderá a la armonización de las leyes sobre la materia que permitirá evitar el turismo de trasplante”.

Lunes 15 de Noviembre de 2010

Los ministros de salud del Mercosur acordaron consolidar un sistema de registro común de donantes de órganos y posiciones conjuntas para presentar en el Comité de las Partes del Convenio Marco para el Control del Tabaco que se llevará a cabo en Montevideo, Uruguay.

Los acuerdos fueron alcanzados durante la reunión de ministros de Salud del Mercosur en Brasilia, en la que también  trataron el uso racional y falsificación de medicamentos, el estado epidemiológico de los países, el dengue y el impacto que la influenza A (H1N1) tuvo el pasado invierno, informó el Ministerio de Salud de la Nación.

Los ministros avanzaron en la creación de un sistema de registro común de donantes de órganos, tejidos y células, “lo que redundará en ventajas comparativas para la región -explicaron -, y tenderá a la armonización de las leyes sobre la materia que permitirá evitar el turismo de trasplante”. Además, acordaron una posición común para ser presentada en la próxima reunión del Comité de las Partes del Convenio Marco para  el Control del Tabaco (CMCT), que se efectuará en Montevideo.

En cuanto a los medicamentos falsos, el secretario de  Determinantes de la Salud y Relaciones Sanitarias, Eduardo Bustos  Villar, señáló que “el combate a la falsificación se confunde con  temas de propiedad intelectual”. “Esto generó que se impongan barreras a la importación de  productos genéricos para la región, bajo el argumento erróneo de  que aquellos eran falsificados”, dijo Bustos Villar.

Los ministros de Salud del Mercosur coincidieron en la  necesidad de “ampliar el acceso de la población a medicamentos y  productos médicos con calidad, seguridad y eficacia, incorporando  criterios de racionalidad en la selección, prescripción y uso de  los fármacos”. (Télam)