Un medicamento para dejar de fumar de Pfizer llevará más advertencias, que incluyen que los pacientes que lo consuman deberán ser controlados para determinar si sufren actividades inusuales como agitación, depresión y conductas suicidas, informó ayer el laboratorio.
  La compañía farmacéutica más grande del mundo señaló que trabajó con la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) para hacer el cambio en la etiqueta, aprobado el año pasado para su fármaco Chantix.
  La nueva presentación ofrece una recomendación similar sobre el control de los pacientes, pero el lenguaje apunta más claramente a captar mejor la atención de los médicos, dijeron ejecutivos de Pfizer.
  “Básicamente hubo una evolución al pensar dónde sería mejor colocar (el aviso) en la etiqueta”, señaló en una entrevista el vicepresidente de Asuntos Médicos de Pfizer, Ponni Subbiah.
  La firma con sede en Nueva York dijo que no se habían detectado relaciones causales entre el medicamento y las conductas mencionadas, pero agregó que en algunos casos no podía descartarse la asociación.
  Desde su aprobación en el 2006, esta medicación fue prescripta a 4 millones de personas en Estados Unidos, según el laboratorio.
  La sección revisada no con   El alerta busca que los médicos controlen en los pacientes que toman Chantix los “síntomas neuropsiquiátricos graves, incluidos los cambios de conducta, la agitación, la depresión, las ideas y las conductas suicidas”, concluyó Pfizer.
  El laboratorio reportó en el tercer trimestre ventas por 241 millones de dólares de Chantix, 33 millones más que el año previo. (Reuters)