Facundo es el mayor de mis tres hijos, ya tiene 14 años. Muchos creen que es autista. Se equivocan. Facu no es autista, tiene autismo, que no es lo mismo. ¿Es especial? Seguro. Como lo son todos nuestros hijos, pero no por tener TGD sino por ser mi hijo, porque su forma de vivir la vida es especial, su forma de comunicarse es especial, su forma de amar es especial. Y yo lo amo, porque me eligió como mamá y al hacerlo, me hizo feliz. La vida familiar no es fácil. Cada día es una batalla por ganarle a la soledad, al aislamiento, a los berrinches y gritos, al llanto. Fuera de casa Facu es atendido desde los 4 años por la doctora Mercedes Giménez y su maravilloso equipo en "Casa de Familia". ¡Qué haría sin ellos! Sin embargo Facu nunca tuvo escolaridad. En cada entrevista apenas surgía la palabra autismo, se producía un interminable silencio. Casi siempre me explicaban que no tenían personal preparado para este síndrome (como si yo hubiera estado preparada para recibir el diagnóstico). Ya con 14 años me invaden los miedos sobre su futuro. ¡Qué va a ser de él cuando yo ya no esté? No resisto la idea de que pueda terminar su vida en alguna institución psiquiátrica. No es fácil entrar a su mundo, pero si lo intentan podrán descubrir a un ser maravilloso. Sólo necesita que alguien se atreva, él los está esperando. Sueño con que Facu pueda asistir a una escuela laboral, con chicos de su edad, que viva experiencias nuevas. Sueño con una oportunidad, sólo eso. La palabra autismo paraliza, sé muy bien lo que se siente. La ley habla de derechos, inclusión, integración, igualdad, palabras maravillosas. ¿Será la palabra "autismo" más poderosa? Ojalá que no. Conocer a alguien con autismo no es fácil. En su mundo una mirada significa universos; una sílaba, un diccionario completo. Facu sigue luchando y esperando. Soñamos con que alguna escuela se atreva a conocer su mundo. Les juro que vale la pena.

Silvia C. Pflüger

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