Rosario busca ser referente en genómica

El avance de la genómica permitió que en el mundo se conozcan más de 6 mil enfermedades hereditarias producidas por alguna alteración genética. Uno de cada 200 niños nace con alguna de estas modificaciones que pueden afectar su vida. El diagnóstico precoz y el acceso a los tratamientos disponibles permiten ofrecerles un mejor pronóstico, con todo lo que ello implica. Y Rosario no quiere quedar al margen de este progreso: cada vez más profesionales trabajan desde la clínica y la investigación para mejorar el acceso a los diagnósticos, tanto en el sector público como privado.

Este tema será el centro de la jornada que se realizará hoy, desde las 9, en el Círculo Médico de Rosario. Bajo el título "Simposio de Enfermedades Hereditarias, diagnóstico clínico y molecular", un encuentro que reunirá a especialistas locales, nacionales e internacionales que son referentes en el campo de estas patologías.

Walter Bordino, secretario académico del Instituto Universitario Italiano de Rosario (Iunir), y uno de los coordinadores de la jornada, dijo a La Capital que "la salud pública realiza esfuerzos para acceder a estudios genéticos y dar respuestas, pero los cambios vertiginosos en estas disciplinas obligan a conocer la prevalencia de esas enfermedades en la ciudad, ya que la frecuencia de los distintos rasgos hereditarios varía conforme a regiones geográficas y grupos étnicos".

"Debemos acompañar este proceso desde las estructuras gubernamentales, académicas, las sociedades científicas y ONG y aunar esfuerzos desde los efectores universitarios para brindar mejores posibilidades de diagnóstico y acceso a estas enfermedades", agregó.