En una carta del pasado 8 de octubre, Adelaida Hernández, mamá de una nena con síndrome de Down que hoy tiene 20 años, relata la penuria que significa renovar el certificado de discapacidad. El 11 de abril de 2008, hace 18 meses, esta misma sección publicó otra carta enviada por mí, también mamá de una nena con síndrome de Down de 25 años. El tema era el mismo. Al día siguiente recibí un mail de la directora provincial, Silvia Tróccoli (valdría la pena su publicación), donde luego de expresar algunos calificativos "descalificativos" sobre el personal que tiene a cargo esa tarea, me informa que en junio de 2008 "iban a hacer un encuentro de capacitación de todas las juntas de la provincia para ver de simplificar todos los trámites para solucionarles los problemas a la gente y no potenciárselos". Menciona que "cumplen con el protocolo nacional que sin duda no es coherente". Que mi reclamo "es totalmente válido", que "me da algunas explicaciones pero que esto no justifica que para lograr un certificado haya que peregrinar por todos estos estamentos". Finaliza diciendo: "Estoy totalmente abocada a solucionar esto y muchas otras cosas más ... por todas las personas con discapacidad". Encomillo sus palabras textuales que son apenas una parte de su nota. Le contesté de inmediato y destaqué que entonces quizás para el año 2009 eso se simplificaría, además de destacar la buena labor desempeñada por ese personal que nos atiende y que ella descalificaba. Propuse que en los casos de discapacidad de carácter permanente, tal el caso de síndrome de Down entre otras, sería suficiente con un simple certificado de supervivencia para su renovación. Y le decía "por si alguien se quiere hacer pasar por Down habiendo fallecido el titular para gozar de los beneficios de una legislación que no se aplica". ¿Qué tiempo necesitan los funcionarios para resolver algo tan simple como esto que estamos planteando? ¿Dieciocho meses no les parece demasiado tiempo? ¿Cuántos familiares de discapacitados han debido pasar por esta absurda tramitación en un año y medio? Mi carta de lectores de abril del 2008 la titulé "Incapacitados para dicapacitados", y lamentablemente el tiempo me da la razón. Señor gobernador, basta de propagandizar anuncios de cosas que no se hacen. Me ofrezco junto a un montón de madres de chicos discapacitados, para _en forma gratuita_ explicarles lo necesario para resolver los problemas que nos afectan a diario. Termino esta nota igual que la anterior: Ser mamá de estos niños es mucho más que ser mamá. No nos roben tanto tiempo en trámites burocráticos y absurdos. Ese tiempo lo necesitamos para estar con ellos.

Silvia Fernández León,

silviafleon@hotmail.com