Hoy se conmemora el Día Nacional de la Fibrosis Quística (FQ), una enfermedad genética y hereditaria que ocasiona trastornos a nivel del páncreas y los pulmones y otros órganos. Aunque en los últimos años ha mejorado el diagnóstico precoz, gracias a la obligatoriedad de un test que se hace a los recién nacidos y porque los médicos la sospechan más, se estima que en la Argentina más del 40 por ciento de los niños y jóvenes que la padecen no tienen conocimiento de su situación y están siendo tratados por otro tipo de patología.

En el país hay actualmente unas mil personas en tratamiento en centros privados o en hospitales. Se trata de una condición crónica que exige terapia diaria, que consiste en toma de enzimas pancreáticas, nebulizaciones y técnicas respiratorias para el normal funcionamiento pulmonar.

La médica Dora Del Greco, presidente de la entidad rosarina Amor, que desde hace 22 años se ocupa de brindar asistencia y contención a personas con FQ y sus familiares, dijo que "gracias a nuevas drogas y un mayor conocimiento del abordaje de la patología, hoy ya se habla de que la gente con FQ llegará a la adultez y a la vejez, pero para eso es clave que el tratamiento sea completo y diario",.

La enfermedad se manifiesta con problemas respiratorios o bronquitis a repetición, deposiciones abundantes y dolores estomacales frecuentes, pérdida o bajo peso y sudor muy salado. "El del sudor es un dato clave. Si uno besa o le pasa la lengua por la frente a un bebé o niño con FQ sentirá un gusto salado diferente al de un sudor normal; cuando son más grandes y hacen deportes dejan la aureola blanca en las remeras o en las gorras", explicó Del Greco.

En el marco de diversas actividades, hoy, desde las 14.30, personas con fibrosis quística, familiares y amigos realizarán una mateada en el parque Scalabrini Ortiz. Luego harán una caminata para distribuir folletos informativos con los síntomas de la enfermedad.