Como lectora habitual del Decano de la Prensa Argentina, me llamó la atención la nota del día miércoles 10 de abril, sobre una nueva droga -paliativa- aprobada por la Anmat para esclerosis múltiple. Como mamá de una hija con dicha enfermedad, advierto a los lectores sobre dos graves errores cometidos por el autor de la nota, que no sólo confunde sino que quita esperanzas a enfermos que desconocen lo siguiente: 1) Roberto Fontanorrosa nunca sufrió de esclerosis múltiple, enfermedad autoinmune pero no mortal, sino que fue afectado por esclerosis lateral amiotrófica, que sí es mortal. 2) Que afirme que a la fecha la esclerosis múltiple no tiene cura, es también un hecho grave ya que aún cuando la Anmat en nuestro país, aún no ha aprobado el "implante de células madre", que no sólo cura sino que además revierte totalmente los daños colaterales, y que lo están realizando en más de 14 países a nivel mundial, trae desazón y angustia a una mayoría que no tiene esta información veraz y fehaciente.

Graciela Ileana Fidélibus / DNI 3.897.618

N. de la R.: La información a la que se refiere la lectora llegó a este diario a través de una de las agencias de noticias. Lamentamos el error.