30/07/2012
08:28
La nota de La Capital sobre la situación de pacientes de enfermedades raras y sus familiares por la falta de medicamentos e insumos para las terapias diarias tuvo un alto impacto en las redes sociales.
La nota de La Capital sobre la situación de pacientes de enfermedades raras y sus familiares por la falta de medicamentos e insumos para las terapias diarias tuvo un alto impacto en las redes sociales.
Destacada en la página web de La Capital, la investigación fue replicada por cientos de usuarios de Facebook y de Twitter.
En el caso de esta última, decenas de personas del espectáculo, escritores y periodistas replicaron la información. La actriz Mónica Ayos, el conductor Julián Weich, el titular de Red Solidaria Juan Carr y el periodista Reynaldo Sietecase fueron algunos de los que se hicieron eco de la angustiosa situación por la que pasan los chicos y jóvenes con fibrosis quística y sus familias, que están "contando día a día cuántas pastillas quedan para continuar con los tratamientos", tal como expresaron los pacientes.
Numerosos funcionarios municipales y provinciales y periodistas rosarinos también subieron la nota a sus cuentas en las redes sociales sumándose solidariamente al pedido.