Nuestros Sitios: Fundación - Museo - Diario en el Aula - Beneficios

La Ciudad

Ayuda

Viernes 03 Febrero 2012

TODO EL

CLIMA

13-07-2010 | La Ciudad

Luego de tres años, el Vilela vuelve a realizar trasplantes de médula ósea

Luego de tres años cerrado, la semana próxima volverá a funcionar el servicio público de trasplante oncohematológico (derivado de enfermedades de las células de la sangre) de la región que funciona en el Hospital de Niños...

Por María Laura Favarel / La Capital

relacionadas

Luego de tres años cerrado, la semana próxima volverá a funcionar el servicio público de trasplante oncohematológico (derivado de enfermedades de las células de la sangre) de la región que funciona en el Hospital de Niños Víctor J. Vilela. El lunes próximo se realizará una intervención a una niña de la provincia y ya no será necesario que los pacientes pediátricos que necesiten un trasplante de médula ósea deban viajar a Buenos Aires como ocurrió en los últimos tiempos.
“Se terminaron algunos ajustes y la sala está a punto para ser utilizada”, comentó la directora del Vilela, Stella Binelli. La primera beneficiaria por la reapertura de la sala será una paciente de la provincia que fue derivada del Hospital Centenario y que ya se encuentra internada en el nosocomio para los estudios previos.
“Se le realizará un trasplante de un donante compatible”, comentó Binelli, quien no abundó en detalles “para preservar la intimidad de la paciente”.
Desde el servicio de oncohematología confirmaron que están “atareados” preparando el trasplante que se realizará la semana próxima. Esta intervención será el puntapié inicial para que se realicen muchas más.

“No había pacientes”. En el año 1999 se inauguró la unidad de trasplante de médula ósea del Vilela como centro de referencia para la atención de chicos con cáncer. Durante los primeros años se realizaron cerca de 20 intervenciones, pero en 2007 la sala cerró sus puertas.
Respecto de las causas del cierre siempre hubo controversia. Por ejemplo, el ministro de Salud santafesino, Miguel Angel Cappiello, manifestó ayer que “la sala siempre estuvo abierta, lo que pasa es que no había ningún caso. Yo no entiendo por qué dicen que estaba cerrada”.
En esa línea, la directora del hospital señaló que no había demanda y que por eso no funcionaba. Sin embargo, el año pasado La Capital pudo comprobar que sólo la Casa Garrahan de Buenos Aires —una de las instituciones que aloja a los chicos que van a recibir un tratamiento y viven a más de 100 kilómetros de Capital Federal— recibió en 2008 a familias de ocho pacientes rosarinos y a 49 del resto de la provincia de Santa Fe que acudieron allí por trasplantes de médula ósea.
Mientras estas familias debían viajar a Buenos Aires, las dos salas del Vilela tenían todo instalado: equipamiento específico, monitores y máquinas especiales para que los pacientes inmunosuprimidos no sufran complicaciones. Todo detrás de una puerta que no se abrió durante tres años.
El cambio y la apertura se dio, según explicó Binelli, porque “hicimos un trabajo de difusión con los demás hospitales para que nos deriven pacientes y no los mandaran directamente a Buenos Aires”. Al parecer, fueron estas gestiones las que lograron que la sala vuelva a reactivarse y la semana próxima se efectúe el primer trasplante.

Para dejar un comentario es necesario estar registrado.
Regístrese sin cargo, o si ya está registrado ingrese aqui..