Una cruzada solidaria para luchar contra la extraña enfermedad de Anita
Cuando a Anita le diagnosticaron ataxia de Friedreich, en 2001, la ciencia nada podía hacer para ayudarla. Apenas se sabía que se trataba de un desorden neurodegenerativo con síntomas como la pérdida de la coordinación en el habla y dificultades progresivas motrices y en todo el sistema nervioso. Pero hoy hay una esperanza de mejorar su calidad de vida, aunque se trata de un tratamiento excesivamente costoso. Es por eso que sus familiares y amigos salen a apelar a la solidaridad de la gente.
Rosario.- Cuando a Anita le diagnosticaron una extraña enfermedad hereditaria llamada ataxia de Friedreich, en 2001, la ciencia nada podía hacer para ayudarla. Apenas se sabía que se trataba de un desorden neurodegenerativo con síntomas como la pérdida de la coordinación en el habla y dificultades progresivas motrices y en todo el sistema nervioso. Pero hoy hay una esperanza de mejorar su calidad de vida, aunque se trata de un tratamiento excesivamente costoso. Es por eso que sus familiares y amigos se embarcaron en una cruzada en busca de la solidaridad de la gente.
Ana Peyrone tenía 18 años en 2001. Al tratarse de una enfermedad con muy pocos casos en el mundo, la medicina tradicional no tenía respuestas para ella. Pero, el año pasado, sus familiares y amigos escucharon hablar de Gerardo y Thema Smart, dos hermanos de Santa Cruz que se hicieron un tratamiento en China. Pudieron contactarlos gracias a las redes sociales de internet y descubrieron que el tratamiento había logrado cambios muy importantes en sus vidas, como la posibilidad de recuperar la capacidad de desplazarse por sus propios medios.
Una historia similar vivió una chica de Villa Diego llamado Mayra, a quien le diagnosticaron ataxia de Friedreich cuando tenía doce años. A su regreso de China, Mayra mostró como recuperó la modulación para expresarse e incluso la capacidad de levantarse de la cama, a la que en algún momento pareció condenada de por vida.
Ante la posibilidad de que Anita pudiera revertir algunos de los síntomas de la enfermedad, su círculo íntimo se metió de lleno en el trabajo de juntar el dinero necesairo para que ella viaje a China a someterse al tratamiento, consistente en inyectar células madre en la médula espinal y reemplazar a las que perdieron mielina. Para afrontar este costoso tratamiento, los familiares y amigos de Ana convocan a todos los que quieran colaborar.
Con ese fin fue abierta en el Banco Nación sucursal Nº1265 la cuenta 1752369216, a nombre de Peyrone, Ana y Miranda, Claudia. Además, en las dos primeras fechas en las que Rosario Central juegue como local podrán adquirirse rifas para ganar una camiseta firmada por los jugadores.
Quienes quieran colaborar pueden comunicarse al 153469564 o al 156609681.
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Si alguien lee esto,que se lo hagan saber a los familiares:la legislatura pcial suele incluir partidas para casos realmente especiales.Haganlo publico.
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