En abril de este año Laboratorios Apolo fue autorizado por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) a producir efedrina. La empresa había manifestado el extravío del certificado que lo avalaba a tal fin y es por eso que tramitó uno nuevo. Bajo la disposición Nº 3.774 publicada en el Boletín Oficial del organismo el 13 de abril, el organismo nacional extendió entonces un nuevo certificado actualizado de inscripción en el Registro de Especialidades Medicinales. El aval lo habilitó a producir la especialidad medicinal denominada Efedrina Apolo y Efedrina Sulfato, bajo la forma farmacéutica de solución inyectable. La Anmat destacó en su resolución que "el Ministerio de Salud prohíbe la elaboración, comercialización y uso de efedrina como monodroga, con excepción de la forma farmacéutica inyectable para ser administrada por vía endovenosa, intramuscular o subcutánea, con una presentación de frasco ampolla monodosis, con indicación para el tratamiento de hipotensión aguda durante la anestesia epidural en cesáreas". A tal efecto, consideró que el producto que elabora Apolo "encuadra dentro de la excepción establecida en la resolución". A raíz de esto, Apolo fue autorizada para producir efedrina.